Genetik (Kalıtsal) Hastalıklar

İsimli konu WH 'Kültür' kategorisinde, Opacy üyesi tarafından 20 Kasım 2007 tarihinde yazılmıştır. Konu Özeti: Genetik (Kalıtsal) Hastalıklar. Genetik (Kalıtsal) Hastalıklar Canlılardaki kalıtsal özelliklerin dölden döle nasıl aktarıldığını inceleyen bilim dalına genetik denir.Ayrıca "gen"in... Genetik (kalıtsal hastalıklar )Hakkında-Genetik (kalıtsal hastalıklar ) Neden Görülür Genetik nedir Ve Genetik Hastalıklar ...

  1. Genetik (Kalıtsal) Hastalıklar
    Canlılardaki kalıtsal özelliklerin dölden döle nasıl aktarıldığını inceleyen bilim dalına genetik denir.Ayrıca "gen"in yapısını, görevini ve genlerde meydana gelen değişiklikleri de inceler.
    İlk genetik çalışmalarını Gregor Johann MENDEL yapmıştır. Bu yüzden genetik biliminin kurucusu ve babası sayılır. Yetiştirdiği bezelyelerdeki karakterleri inceleyen Mendel kalıtım ve de tabi ki biyoloji bilimine çok büyük katkıda bulunmuştur.
    Genetikle ilgili bazı kavram ve terimler:
    Gen: Kromozomlar üzerinde bulunan yaklaşık 1500 nukleotitten meydana gelen ve canlının her türlü özelliğinin oluşmasını sağlayan yapı birimi.
    Dominant (baskın, basat) gen: Fenotipte (kısaca dış görünüş denilebilir)özelliğini gösterebilen gen.
    Resesif (çekinik) gen: Fenotipte özelliğini gösteremeyen gen.
    Kromozom: Üzerlerinde genleri taşıyan DNA ve nukleoproteinden oluşan yapı.
    Kalıtsal hastalık: Yavrulara kalıtım yoluyla geçen hastalıklar. Genelde kromozom yapısının yada genlerin yapısının değişmesiyle ortaya çıkar, öldürücü etkisi yoksa dölden döle aktarılır.
    Mutasyon: Kromozomların yapısında, sayısında meydana gelen değişiklikler olabileceği gibi genlerin yapısının değişmesiyle de ortaya çıkabilir.( Mutasyon çok sık rastlanılan bir olay olmamakla birlikte radyasyon, ısı, pH ve kimyasal maddeler mutasyona sebep olabilir.
    BAZI KALITSAL HASTALIKLAR VE BELİRTİLERİ
    KROMOZOMLARA BAĞLI HASTALIKLAR:
    Süper dişi (XXX kromozomlu): Kadınlarda normaldecinsiyeti belirleyen kromozomlar olarak iki XX kromozomu bulunur. Fakat bazı durumlarda ayrılmamadan dolayı iki tane X kromozomu taşıyan yumurta hücresi X kromozomu taşıyan sperm hücresi ile döllenebilir. Bu durumda üç tane X taşıyan 47 kromozomlu bireyler oluşur. Bunlar normal görünümlüdür ve genelde doğurgan değillerdir. Zeka geriliği XX taşıyan bireylere göre iki defa daha fazladır. Bir çok kadın fazladan X taşıdığının farkında olmadan yaşar. Canlı doğan her 1200 kız çocuğunda bu özelliğe rastlanır.
    Turner: X taşımayan bir yumurta hücresinin X taşıyan sperm hücresi ile döllenmesinden X0 (45 kromozomlu) zigot oluşur. Geliştiklerinde bu dişilerin boyunlarının iki yanında kalın deri kıvrımları vardır, fakat normal bir dişi gibi görünürler. Normal dişilerden biraz daha kısa boylu, parmakları kısa ve küttür. Eşeysel olgunluğa erişemezler, kısırdırlar.
    X kromozomsuz düşük: X kromozomu taşımaya bir yumurta hücresinin Y kromozomu taşıyan bir spermle döllenmesi sonucu oluşacak bireylerin yaşama şansları yoktur. Çünkü hiçbir embriyo X kromozomu olmadan gelişemez. Bunun nedeni X kromozomunun bazı yaşamsal öneme sahip genleri üzerinde taşımasıdır.
    Kleinfelter: Spermlerin oluşması sırasında XY kromozomlarının aynı gamette bulunması ve X taşıyan bir yumurta hücresi ile döllenmesinden oluşur. Bu tip erkekler uzun boylu, uzun kollara ve bacaklara sahiptirler. Eşeysel organları normal görünümde fakat testisleri küçüktür. Üreme yetenekleri yoktur.
    Mongolizm: Vücut özelliklerini belirleyen genleri taşıyan otozomoal kromozomlardan 21. çiftin ayrılmayarak aynı gamette bulunması ve bu gametin döllenmesiyle olşur. Erkeklerde ve dişilerde ortaya çıkabilir. Kısa boylu, çekik gözlü, basık burunlu ve ileri derecede geri zekalı bireylerdir. Üreme yetenekleri yoktur.
    GENLERE BAĞLI HASTALIKLAR:
    Renk körlüğü: X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gen tarafından meydana getirilir. Dişilerde eğer bir çekinik birde baskın karakterde renk körlüğü geni var ise; bunlar hastalık yönünden taşıyıcı olurlar. Hasta olabilmeleri için her iki X kromozomlarında da çekinik renk körlüğü genini taşımaları gerekir. Erkeklerin X genlerinde çekinik gen var ise hasta olurlar. Çünkü bu X kromozomunun homoloğu olan Y kromozomunda çekinik geni bastıracak gen bulunmaz. Böyle insanlar kırmızı ve yeşil renkleri birbirine karıştırırlar.
    Hemofili (kanın pıhtılaşmaması) hastalığı: Bu hastalık geni de tıpkı renk körlüğü geni gibi X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerk normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.
    Kas erimesi: Yukarıdaki hastalıklar gibi X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Bu geni bulunduran hasta erkekler eşysel üreme olgunluğuna erişemeden öldükleri için kadınlar hiç bir zaman hasta olmaz, en fazla taşıyıcıdırlar. Normal bir doğumla meydana gelen erkek bebekler 4-5 yaş civarında hastalığın etkisini hissetmeye başlarlar. Kasların aşırı şekilde erimesi büyük kilo kaybına ve nihayetinde 13-15 yaş civarında ölümlerine neden olur.
    Balık pulluluk: Y kromozomunda taşınan bir gen tarafından meydana getirilir. Bu yüzden sadece erkeklerde görülür. Hasta olan babanın bütün erkek çocukları bu geni taşıyacaklarından hepsi hasta olur. Bu hastalıkta erkeklerin özellikle kol ve bacakları olmak üzere vücutları tıpkı bir balık gibi pullarla kaplıdır.
    20 Kasım 2007
    #1
  2. bunun dewamı yok mudur kardeş :D
    28 Eylül 2008
    #2
  3. evt ya benımde devamına ıhtıyacım var
    7 Ekim 2008
    #3
  4. eline sağlık çok güzel olmuş (işime yarayacak):alkis::999:
    19 Ekim 2008
    #4
  5. devama ihtiyaç var ty
    4 Kasım 2008
    #5
  6. :bravo: güzel olmuş kardeş eline sağlık çok işime yaradı ödev konusunda
    25 Kasım 2008
    #6
  7. çok güzel, tam aradığım konu ,saol
    12 Ocak 2009
    #7
  8. paylaşım için teşekkürler...
    20 Ocak 2009
    #8
  9. faydalı paylaşım teşekkürler
    20 Ocak 2009
    #9
  10. paylaşım için teşekkürler
    23 Ocak 2009
    #10
  11. kardeş devamı yokmu?
    2 Mart 2009
    #11
  12. allah razı olsun emegine saglık
    13 Mayıs 2009
    #12
  13. teşekkürler çoooooook yardımcı oldun
    17 Mayıs 2009
    #13
  14. tŞkLer...:)
    25 Mayıs 2009
    #14
  15. orak hücreli anemi hakkında bilgi??:alala:
    12 Ekim 2010
    #15
  16. Kardeşim çok güzel olmuş eline koluna sağlık :) :) :)
    31 Ekim 2010
    #16
  17. tşkr[sigara]:D:):)
    18 Aralık 2010
    #17
  18. genetik bilgilerin paylaşımı için teşekkürler. çünkü...
    7 Ocak 2011
    #18
  19. gayet güzelll bir site cok teşşekürler :tamam:
    29 Ekim 2011
    #19
soru sor